Tê zanîn ku jêbirina gena Phf21b bi penceşêr û depresyonê re têkildar e. Lêkolîna nû naha destnîşan dike ku vegotina biwext a vê genê di cûdabûna hucreyên stem ên neuralî û pêşkeftina mêjî de rolek sereke dilîze.
Lêkolînek herî paşîn ku di kovara Genes and Development di 20ê Adar 2020-an de hatî weşandin, rola proteîna Phf21b ya ku ji hêla PHF21B ve hatî kod kirin destnîşan dike. gene di cudahiya hucreyên stem ên neuralî de. Wekî din, jêbirina Phf21b di vivo de, ne tenê cihêrengiya hucreya neuralî asteng kir, lê di heman demê de bû sedema ku hucreyên pêşerojê yên kortîkal jî di nav çerxên hucreyê de zûtir derbas bibin. Lêkolîna heyî ya ji hêla lêkolînerên li Zanîngeha Queen's ya Belfast-ê ve diyar dike ku bi wextê proteîna phf21b ji bo cûdabûna hucreyên stem ên neuralî di dema pêşkeftina kortik de girîng e.1. Rola Phf21b di cûdakirina hucreyên stem ên neuralî de di têgihîştina neurogenesisê de di pêşkeftina hucreya kortik de gavek girîng temsîl dike û dê têgihiştina me ya pêvajoya tevlihev a mejî pêşkeftin û rêziknameya wê ya ku heya naha di warê veguheztina di navbera belavbûn û cûdabûnê de di dema neurogenesis de kêm hatî fam kirin.
Îroka the PHF21B gene dikare bi qasî du deh sal berê dest pê kiriye dema ku di sala 2002-an de, lêkolînên PCR-ya rastîn destnîşan kirin ku jêbirina herêma 22q.13 ya kromozoma 22 di penceşêra dev de pêşbîniyek nebaş heye.2. Ev çend sal şûnda di sala 2005-an de dema ku Bergamo et al3 bi karanîna analîzên sîtogenetîk nîşan da ku jêbirina vê herêma kromozoma 22 bi ser û stûyê ve girêdayî ye. kanserên.
Nêzîkî deh sal şûnda di sala 2015-an de, Bertonha û hevkarên xwe gena PHF21B wekî encama jêbirina herêma 22q.13 nas kirin.4. Jêbirin di komek nexweşên kansera hucreya squamous ya ser û stûyê de hate piştrast kirin û her weha kêmbûna îfadeya PHF21B ji hîpermetîlasyonê re hate veqetandin ku rola wê wekî genek tepisandina tumorê piştrast dike. Salek şûnda di sala 2016-an de, Wong et al têkiliya vê genê di depresyonê de wekî encama stresek mezin a ku dibe sedema kêmbûna vegotina PHF21B nîşan da. 5.
Ev lêkolîn û lêkolîna bêtir li ser analîzên derbirînê yên phf21b hem di cîh û dem de dê rê li ber teşhîskirina zû û baştir dermankirina nexweşiyên neurolojîk ên wekî depresyonê, paşveçûna derûnî û yên din veke. mejî nexweşiyên têkildar ên wekî Alzheimer û Parkinson.
***
Çavkanî:
1. Basu A, Mestres I, Sahu SK, et al 2020. Phf21b guheztina epigenetîk a feza-demî ya ji bo cihêrengiya hucreya stema neuralî ya bingehîn nîşan dide. Genes & Dev. 2020. DOI: https://doi.org/10.1101/gad.333906.119
2. Reis, PP, Rogatto SR, Kowalski LP et al. PCR-ya rast-a-time ya jimareyî herêmek krîtîk a jêbirinê li ser 22q13-ê ku bi pêşbîniya kansera devkî ve girêdayî ye nas dike. Oncogene 21: 6480-6487, 2002. DOI: https://doi.org/10.1038/sj.onc.1205864
3. Bergamo NA, da Silva Veiga LC, dos Reis PP et al. Analîzên cytogenetîk ên klasîk û molekuler destkeftî û windahiyên kromozomî yên ku bi zindîbûna di nexweşên penceşêrê yên ser û stûyê de têkildar in eşkere dikin. Clin. Cancer Res. 11: 621-631, 2005. Li ser înternetê heye https://clincancerres.aacrjournals.org/content/11/2/621
4. Bertonha FB, Barros Filho MdeC, Kuasne H, dos Reis PP, da Costa Prando E., Munoz JJAM, Roffe M, Hajj GNM, Kowalski LP, Rainho CA, Rogatto SR. PHF21B di kansera hucreya squamous ya ser û stûyê de wekî genek tepisandina tumorê ya berendam. Molec. Oncol. 9: 450-462, 2015. DOI: https://doi.org/10.1016/j.molonc.2014.09.009
5. Wong M, Arcos-Burgos M, Liu S et al. Ew PHF21B gene bi depresyona mezin ve girêdayî ye û bersiva stresê modul dike. Mol Psychiatry 22, 1015–1025 (2017). DOI: https://doi.org/10.1038/mp.2016.174
***
